1、直接镜检：采用无菌操作剪取病死雏鸭肺、脾组织进行触片，染色后镜检，未发现有致病菌。取病死鸭肺、气囊内的结节，置于载玻片上，加20%KOH溶液1～2滴混匀，加盖玻片后镜检，在显微镜下见有大量霉菌孢子，并见有多个菌丝形成的菌丝团。
2、分离培养：取肺组织典型病变接种于萨布罗琼脂平板培养基上，经37℃培养36小时后，出现肉眼可见中心带有烟绿色、稍凸起、周边呈散射纤毛样菌落，镜检可见典型菌落结构，分生孢子呈典型致密的柱状排列，顶囊呈倒立烧瓶样，菌丝分隔。
3、动物试验：取3日龄雏鸭4只，以本菌分子孢子生理盐水悬液注入胸气囊0?1毫升/只，经72小时，试验鸭全部死亡，剖检病变与自然死亡相同，并从病变中分离出本菌，对照组全部健活。